「研究開発項目1:ベーチェット病レジストリを活用した臨床研究と薬剤安全性情報解析」について、企業のデータ利活用の提案を受け、本レジストリに登録されているアプレミラスト投与患者の疾患活動性と有害事象のリアルワールドデータを調査することとなった。「研究開発項目2：ベーチェット病のT2T開発」について、本レジストリに登録された420例のデータを用いてBehçet’s Disease Current Activity Form（BDCAF）と眼・特殊病変発症・再燃の関連解析を行った。登録時のBDCAFスコア中央値は2[四分位範囲:0-3]、全追跡期間では発症・再燃は39例（9.3％）認め、発症・再燃までの平均期間は49.27±39.54週、症状は眼病変・腸管病変が多かった。追跡開始後52週時点において、時間依存性ROC曲線解析の結果をもとにBDCAF≦2を低疾患活動性群、BDCAF≧3を高疾患活動性群として生存時間解析を行ったところ、低疾患活動性群で有意に発症・再燃が少なかった(p=0.02)。このことから、BDCAFのT2Tとしての有用性が示唆された。また、皮膚、眼、腸管、神経、関節に関して各分科会内で疾患活動性指標を作成し、次年度内にレジストリ研究内での実証を行うこととなった。「研究開発項目3：ベーチェット病の疾患活動性と関連する分子機構の同定」について、患者の末梢血と髄液Bulk RNAseq、髄液シングルセル解析、オーム解析を行った。現在解析中であり、T2Tのバイオマーカーとなる分子を同定する。