研究課題情報
課題管理番号
25dk0307131h0002
統合プロジェクト(三期)

データ利活用・ライフコースプロジェクト

統合プロジェクト(二期)

ゲノム・データ基盤プロジェクト<第二期>

事業名

障害者対策総合研究開発事業<精神障害分野>

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医療技術・標準治療法<既存薬等>の確立等につながる研究<診療ガイドライン作成等>

研究モダリティ: 医療技術の確立<外科的手技等を含む>

ICD-10大分類: 精神および行動の障害

対象疾患領域: 精神・神経疾患

補足確認: 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医療技術・標準治療法<既存薬等>の確立等につながる研究<診療ガイドライン作成等>

研究モダリティ: 医療技術の確立<外科的手技等を含む>

ICD-10大分類: 精神および行動の障害

対象疾患領域: 精神・神経疾患

補足確認: 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
学校法人聖マリアンナ医科大学
研究代表者

(2025) 中川敦夫, 学校法人聖マリアンナ医科大学, 医学部 神経精神科学・教授

(2024) 中川敦夫, 学校法人聖マリアンナ医科大学, 医学部 神経精神科学 教授

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
13,000 千円
研究概要(2025)
遷延する適応反応症に対する集団反すう焦点化認知行動療法プログラムの有効性と安全性を検証すべく、ランダム化比較試験を実施する。 本試験は、比較的少数の患者に、比較的限定的な施設にて集団反すう焦点化認知行動療法プログラム(Group-Rumination-Focused Cognitive-Behavioral Therapy: G-RFCBT)を遷延性の適応反応症患者に実施し、その有効性と安全性を確認することを目的とした第II相試験(phase II trial)である。研究デザインは、2施設共同・無作為化・waiting-list比較対照試験である。G-RFCBT(介入群)もしくは待機群にランダムに割り付け、7週間にわたり介入する。介入群では、60分(最大90分)のG-RFCBTのセッションを毎週計7 回実施する。待機群は、介入期間後にG-RFCBTを受けることができる。評価は介入前、介入後、介入後3か月後(介入群のみ)に行う。令和7年度は、聖マリアンナ医科大学で引き続きリクルートを行っていく。
研究概要(2024)
遷延する適応反応症に対する集団反すう焦点化認知行動療法プログラムの有効性と安全性を検証すべく、ランダム化比較試験を実施する。 本試験は、比較的少数の患者に、比較的限定的な施設にて集団反すう焦点化認知行動療法プログラム(Group-Rumination-Focused Cognitive-Behavioral Therapy: G-RFCBT)を遷延性の適応反応症患者に実施し、その有効性と安全性を確認することを目的とした第II相試験(phase II trial)である。研究デザインは、2施設共同・無作為化・waiting-list比較対照試験である。G-RFCBT(介入群)もしくは待機群にランダムに割り付け、7週間にわたり介入する。介入群では、60分(最大90分)のG-RFCBTのセッションを毎週計7 回実施する。待機群は、介入期間後にG-RFCBTを受けることができる。評価は介入前、介入後、介入後3か月後(介入群のみ)に行う。令和6年度は、キックオフミーティングを開催し、聖マリアンナ医科大学でリクルートを開始(First Patient In: FPI)する。
研究成果情報
2024