研究課題情報
課題管理番号
25dk0307130h0002
統合プロジェクト(三期)

データ利活用・ライフコースプロジェクト

統合プロジェクト(二期)

ゲノム・データ基盤プロジェクト<第二期>

事業名

障害者対策総合研究開発事業<精神障害分野>

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: その他<上記のいずれも該当しない場合>

ICD-10大分類: 精神および行動の障害

対象疾患領域: 精神・神経疾患

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: その他<上記のいずれも該当しない場合>

ICD-10大分類: 精神および行動の障害

対象疾患領域: 精神・神経疾患

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>

補足確認: 治療

代表研究機関
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター
研究代表者

(2025) 井野敬子, 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 精神保健研究所 行動医学研究部 室長

(2024) 井野敬子, 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 精神保健研究所 行動医学研究部 室長

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
13,000 千円
研究概要(2025)
本研究は成人のPTSDに対して効果の証明された持続エクスポージャー療法をウェブ会議システムを使いオンラインで遠隔で提供し、効果を検証する多施設無作為割付試験である。24例(各群12例)をエントリーし、治療前、治療後(対象群は14週時点)、治療12週後(対照群は26週後)にPTSD症状を評価する。対照群はかかりつけ医の通常診療を月1回行い、介入群はそれに加えて10-16週のオンライン持続エクスポージャー療法を行う。遠隔での治療提供には安全性確保のために主治医との診療連携が必要であるため、治療前に治療内容・連携の依頼事項などを文書で連絡し主治医の協力を得てから治療を開始する。本研究ではオンライン持続エクポージャー療法遂行に必要な課題と対処を記載した手引きを作成し、診療連携モデルの確立を同時に行っていく。
研究概要(2024)
本研究は成人のPTSDに対して効果の証明された持続エクスポージャー療法をウェブ会議システムを使いオンラインで遠隔で提供し、効果を検証する多施設無作為割付試験である。24例(各群12例)をエントリーし、治療前、治療後(対象群は14週時点)、24週後にPTSD症状を評価する。対照群はかかりつけ医の通常診療を月1回行い、介入群はそれに加えて10-16週のオンライン持続エクスポージャー療法を行う。遠隔での治療提供には安全性確保のために主治医との診療連携が必要であるため、治療前に治療内容・連携の依頼事項などを文書で連絡し主治医の協力を得てから治療を開始する。本研究ではオンライン持続エクポージャー療法遂行に必要な課題と対処を記載した手引きを作成し、診療連携モデルの確立を同時に行っていく。
研究成果情報
2024