研究開発項目①： 高リスク神経芽腫に対する多施設共同前向き臨床試験（JN-H-25）
1、 研究代表者所属施設で参加各施設のCOIを収集し、IRB承認を得えた。2025年4月にjRCT登録を行う。
2、 データ収集のためのREDCapを用いたEDCの構築を行っている。
研究開発項目②：高リスク神経芽腫に対する多施設共同前向き臨床試験（JN-H-25）で行うゲノム診断
令和６年度：分子診断の手順の整備を行った。
研究開発項目③： 高リスク神経芽腫に対する多施設共同前向き臨床試験（JN-H-25）で行うMRD解析令和６年度：MRD測定の手順の整備し、症例の登録次第MRD測定を開始する。本年度は検体の採取ポイントを確認し、採取・送付プロトコールおよび測定プロトコールを整備した。
研究開発項目④： 高リスク神経芽腫に対する多施設共同前向き臨床試験（JN-H-25）で行うブスルファンPK解析
令和６年度： PK測定の手順の整備し、症例の登録次第PK測定を開始するための準備を行った。
研究開発項目⑤： 高リスク神経芽腫に対する多施設共同前向き臨床試験（JN-H-25）で行う長期合併症の調査
令和６年度：認知機能・社会性およびQOLの適切な指標を検討し、フォローアップ計画を作成する。また評価時期も計画を立案した。
研究開発項目⑥： 高リスク神経芽腫に対する多施設共同前向き臨床試験（JN-H-25）で行う尿検体を用いたカテコラミン代謝マーカーの測定
令和６年度：測定の手順を整備し、症例の登録次第、測定を開始する。令和5年度中に構築済みの尿中定量法を他施設にトランスファーし、定量法のバリデーションを行った。
研究開発項目⑦： 高リスク神経芽腫に対する多施設共同前向き臨床試験（JN-H-25）で行うリキッドバイオプシーを用いたゲノム診断、予後因子の抽出
令和６年度度：解析手順を整備した。
研究開発項目⑧： 高リスク神経芽腫に対する多施設共同前向き臨床試験（JN-H-25）で行う腫瘍細胞GD2発現量と抗GD2抗体療法の有効性の相関に関する検討
令和６年度：今年度は、腫瘍検体標本の送付手順を確認し、GD2の免疫染色プロトコールを整備した。
研究開発項目⑨： 高リスク神経芽腫に対する多施設共同前向き臨床試験（JN-H-25）で行うテロメア維持機構にかかわる分子異常の頻度と予後との関連解析
令和６年度：探索的評価項目を検討するための実施体制を確立した。JN-H-25登録症例のテロメア維持機構異常解析の対照となる症例群として、過去のJCCG-JNBSG高リスク神経芽腫試験JN-H-07、JN-H-11、JN-H-15に登録された160例を対象とし、腫瘍組織のTERT遺伝子発現をリアルタイムqPCR法で、テロメア代替伸長（ALT）をc-circleアッセイ法で解析した。