本試験はDriver mutation陰性の非小細胞肺癌を対象に予定症例数450例で症例登録を開始、2024年4月に第一例目を登録。2025年3月末日現在で参加予定42施設のうち40施設と契約が成立、27施設より合わせて86症例が登録されている。
本試験では体重60kgを閾値としてその上下で免疫チェックポイント阻害剤pembrolizumabの投与量を通常量200mgもしくは100mgの低用量に決定するものであるが、体重60kg以下が40例、60kg超が46例と大きな不均衡はない。また体重60kg以下の40例のうち体重での投与量決定に同意しなかった症例が9例と2割強あるが、この不同意率が3割を超えると統計学的に解析が困難となり、なるべく2割以下に抑えるように努力している。
厳格な症例選択基準を設けない実地臨床に近い研究であるので、治療関連死亡2例を含む5例の早期死亡が報告されているが、いずれも通常量（体重60kg超もしくは自己で通常量での投与例であり、低用量の投与での安全性の問題は生じていない。
症例登録ペースは予定を下回っており、参加施設に積極的な登録を呼びかけている。100例登録時点で奏効率など含めて実行委員会で検討する予定である。
本試験は回帰不連続デザインを用いた、統計学的にも新しい試みであり、そのデザインペーパーを準備中である。また高額薬が次々と出現し保険医療の持続可能性が危ぶまれる状況でありながら、「金のことなんか考えない、考えたくもない」という医療者の「常識」に対して警鐘を鳴らし注意喚起するため学会シンポジウムなどで発表をしている。