研究課題情報
課題管理番号
25ck0106971h0002
統合プロジェクト(三期)

データ利活用・ライフコースプロジェクト

統合プロジェクト(二期)

ゲノム・データ基盤プロジェクト<第二期>

事業名

革新的がん医療実用化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医療技術・標準治療法<既存薬等>の確立等につながる研究<診療ガイドライン作成等>

研究モダリティ: 標準治療法<既存薬等>

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  国際共同研究 ,  DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 診断 ,  治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医療技術・標準治療法<既存薬等>の確立等につながる研究<診療ガイドライン作成等>

研究モダリティ: 標準治療法<既存薬等>

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  国際共同研究 ,  DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 診断 ,  治療

代表研究機関
国立研究開発法人国立がん研究センター
研究代表者

(2025) 橋本直佳, 国立研究開発法人国立がん研究センター, 東病院 消化管内科 医員

(2024) 橋本直佳, 国立研究開発法人国立がん研究センター, 東病院 消化管内科 医員

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
26,000 千円
研究概要(2025)
がん治療におけるリキッドバイオプシー技術の発展は著しく、特にctDNAの臨床実装が進んでいる。しかし、ctDNAのみではRNAやタンパク質発現の評価が困難であり、組織解析は侵襲性が高く繰り返し採取が難しい。TRIUMPH試験では、ctDNAでHER2増幅を認めた大腸がん患者に対するトラスツズマブ+ペルツズマブ併用療法の有効性を示したが、治療効果の個人差や抵抗性メカニズムの解明が課題となった。これらの課題を解決するため、マルチオミクスを評価できる高精度なリキッドバイオプシーの開発が求められている。我々はCytoGen社のCTC分離技術に着目し、Pilot研究でCTCの抽出、HER2やPD-L1発現評価、培養・in vivo実験への応用可能性を確認した。また、Yonsei大学との共同研究で、CTCと腫瘍組織のシングルセルRNA解析比較により、新たな転移メカニズムを発見した。本研究の目的は、CTC解析の臨床実装と、CTCシングルセル解析を応用した転移メカニズムの解明および新規抗転移治療薬の開発である。これにより、治療標的の精密な同定と効果的な治療戦略の立案、転移制御に向けた画期的な治療法の開発が期待される。
研究概要(2024)
がん治療におけるリキッドバイオプシー技術の進歩は著しく、ctDNAの臨床実装が進んでいるが、ctDNAのみではRNA・タンパク質発現評価が困難で、組織解析は侵襲性が高い。TRIUMPH試験ではctDNAでHER2増幅を認めた大腸がん患者への治療効果を示したが、個人差や抵抗性メカニズムの解明が課題となった。これらの解決には、マルチオミクス評価可能な高精度リキッドバイオプシーが必要である。我々はCytoGen社のCTC分離技術を用いたPilot研究でCTCの抽出、発現評価、培養・in vivo実験への応用可能性を確認した。さらに、Yonsei大学との共同研究でCTCと腫瘍組織のシングルセルRNA解析を比較することで新たな転移メカニズム(AST)を発見した。本研究の目的は、臓器横断的なCTC解析の臨床実装と、CTCシングルセル解析を用いた転移メカニズム解明および新規抗転移治療薬開発である。これにより、精密な治療標的同定と治療戦略の立案、画期的な転移制御治療法の開発が期待される。
研究成果情報
2024