がん治療用マクロファージ医薬（以降、遺伝子改変マクロファージ）を取得するための最適な遺伝子導入法の探索を行った。iPS細胞にプラスミドDNAをエレクトロポレーション法によって遺伝子導入した後、安定発現株を作製するために3日目よりピューロマイシンを添加したところ、21日後に安定発現株を取得できた。その発現率をフローサイトメトリーによるGFP発現量から評価したところ、99.4%と高い値を示した。他のタイミング（単球、マクロファージ）での遺伝子導入と比較しても優れた値であった。そのため、iPS細胞にプラスミドDNAを導入するタイミングが、遺伝子改変マクロファージを得るための最適な条件であることが分かった。現在、このプロトコルの元でマクロファージへ分化させ、遺伝子改変マクロファージの取得を進めている。また、iPS細胞由来マクロファージがM2型に分極する際に高発現する遺伝子を探索するために、マイクロアレイ解析を実施しており、現在解析待ちの状況にある。
また、次年度に行うヒト化免疫マウスの実験についてCROと打ち合わせをオンラインで3回ほど行った。iPS細胞から作製した遺伝子マクロファージをCROに輸送するための凍結保存条件、さらにはマウスに投与する造血幹細胞の由来などを協議し、次年度に向けた準備を着実に進めた。
さらには、九大拠点と密接な連携体制を構築して事前面談の準備に向けた打ち合わせを行った。