本研究開発では、動く遺伝子であるTransposable Element（TE）から産生される、がん特異性の高いTE関連ネオ抗原を標的とし、テイラーメイドが不要な（off-the-shelfでの準備が可能な）mRNAがんワクチンによるがん予防法開発を前提とした標的妥当性の検証を行うことを目的としている。令和6年度は、特に抗原性が高く予想されること、扁平上皮がんに特異的に発現するから注目しているTE関連トランスクリプトについて、その複数のアイソフォームをコードするmRNAワクチンのprototypeを主要なHLA型をそれぞれ導入したトランスジェニック（Tg）マウスに対して投与したところ、インターフェロンガンマを指標とするELISpot assayで強陽性となった。また、PDXモデル等を用いた、感度が低いながら特異度が高いHLAリガンドーム解析によっても、TE/RBIP関連ネオ抗原が検出された。以上のことから、本年度の検討により、RBIP-Xががん細胞内で実際に翻訳されること、特定のHLAアレルに抗原提示されること、免疫原性を持つことが強く示唆され、本研究開発をさらに推進する十分な実験的根拠を得ることができた。