本研究の目的は、頭頸部悪性腫瘍切除・遊離組織移植術を受ける患者を対象としてEnhanced Recovery After Surgery（ERAS）に沿った周術期管理を行った時に、術直前のステロイドホルモンの投与によって患者の術後疼痛、悪心を低減し、回復の質を向上させる上乗せ効果があるか否かを無作為化比較試験によって検証することにある。なお、周術期患者満足度を評価するためにはPatient-Reported Outcome（PRO）が有用であると考え、本研究ではその評価指標としてQOR-40Jを採用している。全部で180例の頭頸部悪性腫瘍切除・遊離組織移植術を受ける頭頸部悪性腫瘍患者を組み入れ対象とした。
症例集積は順調に進み、予定より早く令和6年5月28日に登録完了した。試験の質を示す指標であるEDCの入力率は100％、ePROの入力率は平均97.5％と高い水準であることが中央モニタリングより報告された。試験参加状況では180例の同意取得後に中止となった症例は2例のみであった。これは手術そのものが中止となったため、やむを得ない事例であった。現時点において、Clavien-Dindo分類IIIb以上の重篤な合併症と判断された症例数は11例、発生件数は12件（1例において2件発生）であった。その他の非重篤な有害事象を含めて、いずれも手術との因果関係は認めるものの、本試験介入（ステロイド投与）との因果関係は認めなかった。
研究成果の一つとして、2025年5月に米国シカゴで開催される2025ASCOにおいて本研究成果のポスター発表が採択された。また、次なる普及と実装に向けてERASマニュアル（イラスト付き）を作成した。2025年6月に開催される日本頭頸部癌学会にて本研究がシンポジウムに取り上げられることとなったが、その際に配布予定である。
本研究は多職種による支持療法であることから、研究計画時より付随研究にも力を入れており、麻酔・集中治療科、栄養科、リハビリテーション科、看護部より9つの研究テーマが出されている。本研究の公表後に順次研究を進め、発表していく予定である。