研究課題情報
課題管理番号
25ck0106905h0002
統合プロジェクト(三期)

データ利活用・ライフコースプロジェクト

統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

革新的がん医療実用化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: その他<上記のいずれも該当しない場合>

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 診断

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: その他<上記のいずれも該当しない場合>

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 診断

代表研究機関
国立研究開発法人国立がん研究センター
研究代表者

(2025) 河野隆志, 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所ゲノム生物学研究分野 分野長

(2024) 河野隆志, 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所 ゲノム生物学研究分野・分野長

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
73,580 千円
研究概要(2025)
自ら取得した全RNAシークエンスデータを用い、RNAスプライシングパターンの解析を行うことで、これまでRNAスプライシングにかかわることが知られていない新規遺伝子の失活変異が5%(17/340)に存在し、特異的なスプライシング異常を示すクラスター集団として分類されることを見出した。本研究では、(1)対象遺伝子変異によるRNAスプライシング異常の病的意義、(2)RNAスプライシング阻害による脆弱性、(3)免疫チェックポイント阻害による脆弱性(変異陽性患者の同定とフォローを含む)、そして、RNAスプライシング因子の変異がDNA/RNAハイブリッド構造 (Rループ)の形成やDNA複製ストレスを引き起こすという最近の知見に基づき、(4)PARP等のDNA切断修復阻害による脆弱性、4つの検討を行うことで、RNAスプライシング異常を標的とした新しい肺がん最適化治療を展開する。
研究概要(2024)
自ら取得した全RNAシークエンスデータを用い、RNAスプライシングパターンの解析を行うことで、これまでRNAスプライシングにかかわることが知られていない新規遺伝子の失活変異が5%(17/340)に存在し、特異的なスプライシング異常を示すクラスター集団として分類されることを見出した。本研究では、(1)対象遺伝子変異によるRNAスプライシング異常の病的意義、(2)RNAスプライシング阻害による脆弱性、(3)免疫チェックポイント阻害による脆弱性(変異陽性患者の同定とフォローを含む)、そして、RNAスプライシング因子の変異がDNA/RNAハイブリッド構造 (Rループ)の形成やDNA複製ストレスを引き起こすという最近の知見に基づき、(4)PARP等のDNA切断修復阻害による脆弱性、4つの検討を行うことで、RNAスプライシング異常を標的とした新しい肺がん最適化治療を展開する。
研究成果情報
2024