研究課題情報
課題管理番号
25ck0106897h0003
統合プロジェクト(三期)

データ利活用・ライフコースプロジェクト

統合プロジェクト(二期)

ゲノム・データ基盤プロジェクト<第二期>

事業名

革新的がん医療実用化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 予後・生活の質<QOL>に関する研究

研究の性格: 介入・評価法、サービス/システム構築、ガイドライン策定につながる研究

研究モダリティ: 介入・評価法

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 診断 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 予後・生活の質<QOL>に関する研究

研究の性格: 介入・評価法、サービス/システム構築、ガイドライン策定につながる研究

研究モダリティ: 介入・評価法

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 診断 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2023)

研究開発目的: 診断に関する研究

研究の性格: 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証等を目指す研究

研究モダリティ: 検査体制

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 診断 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人山形大学
研究代表者

(2025) 塩野知志, 国立大学法人山形大学, 医学部外科学第二講座准教授

(2024) 塩野知志, 国立大学法人山形大学, 医学部外科学第二講座准教授

(2023) 塩野知志, 国立大学法人山形大学, 医学部外科学第二講座准教授

研究期間
2023年度 - 2025年度
課題への総配分額
19,475 千円
研究概要(2025)
本研究では病理病期II、IIIA期非小細胞肺癌を対象とし、標準サーベイランスに対する試験サーベイランスの全生存期間における非劣性をランダム化比較試験にて検証する。Primary endpointを全生存期間とし、本試験の標準サーベイランスは、CTは術後5年目まで半年毎、脳MRIは1年毎に実施する。腫瘍マーカーの測定は5年目まで半年毎に実施する。一方で試験サーベイランスは、術後5年目までCTと胸部単純X線を1年毎に交互に実施する。また脳MRIは行わず、腫瘍マーカーの測定は5年目まで半年毎に実施する。非劣性が証明されることで、肺癌術後サーベイランスのエビデンスが構築され、世界的にも貴重なデータとなる。また日常臨床に与える影響として患者と医療者の被曝線量が減り発がんのリスクを減らすことができる。また個人の医療費を抑制できるとともに、昨今の本邦の医療費の増加への対策にもなり社会的にも意義のある試験である。
研究概要(2024)
本研究では病理病期II、IIIA期非小細胞肺癌を対象とし、標準サーベイランスに対する試験サーベイランスの全生存期間における非劣性をランダム化比較試験にて検証する。Primary endpointを全生存期間とし、本試験の標準サーベイランスは、CTは術後5年目まで半年毎、脳MRIは1年毎に実施する。腫瘍マーカーの測定は5年目まで半年毎に実施する。一方で試験サーベイランスは、術後5年目までCTと胸部単純X線を1年毎に交互に実施する。また脳MRIは行わず、腫瘍マーカーの測定は5年目まで半年毎に実施する。非劣性が証明されることで、肺癌術後サーベイランスのエビデンスが構築され、世界的にも貴重なデータとなる。また日常臨床に与える影響として患者と医療者の被曝線量が減り発がんのリスクを減らすことができる。また個人の医療費を抑制できるとともに、昨今の本邦の医療費の増加への対策にもなり社会的にも意義のある試験である。
研究概要(2023)
本研究では病理病期II、IIIA期非小細胞肺癌を対象とし、標準サーベイランスに対する試験サーベイランスの全生存期間における非劣性をランダム化比較試験にて検証する。Primary endpointを全生存期間とし、本試験の標準サーベイランスは、CTは術後5年目まで半年毎、脳MRIは1年毎に実施する。腫瘍マーカーの測定は5年目まで半年毎に実施する。一方で試験サーベイランスは、術後5年目までCTと胸部単純X線を1年毎に交互に実施する。また脳MRIは行わず、腫瘍マーカーの測定は5年目まで半年毎に実施する。非劣性が証明されることで、肺癌術後サーベイランスのエビデンスが構築され、世界的にも貴重なデータとなる。また日常臨床に与える影響として患者と医療者の被曝線量が減り発がんのリスクを減らすことができる。また個人の医療費を抑制できるとともに、昨今の本邦の医療費の増加への対策にもなり社会的にも意義のある試験である。
研究成果情報
2024
2023