本試験は70歳以上のEpidermal growth factor receptor activating mutationを有する非小細胞肺癌を対象に予定症例数550例で症例登録を開始、2023年9月20日に第一例目を登録。2025年3月末日現在で参加予定51施設のうち50施設と契約が成立、45施設より合わせて230症例が登録されている。
本試験では体重50kgを閾値としてその上下で分子標的薬osimertinibの投与量を決定するものであるが、体重50kg以下が97例(42.2%)、50kg超が133例(57.8%)と当初の想定（45％vs55％）と大きな齟齬はない。また体重での投与量決定に同意しなかった症例が19例あるが、この不同意率も想定の範囲内（10％以下）である。
100例登録時点で実行委員会にて奏効率および安全性データを確認したが、40mg群での安全性は良好で、奏効率も80mg群に比べ遜色なかった。定期的に重大な有害事象の報告を受けているが、高齢者集団であることを考えると事象・頻度とも想定の範囲内であり、試験遂行の継続に問題はない。
症例登録ペースは予定を下回っており、参加施設に積極的な登録を呼びかけている。
本試験は回帰不連続デザインを用いた、統計学的にも新しい試みであり、昨年度にそのデザインペーパーを出版した。また高額薬が次々と出現し保険医療の持続可能性が危ぶまれる状況でありながら、「金のことなんか考えない、考えたくもない」という医療者の「常識」に対して警鐘を鳴らし注意喚起するため学会シンポジウムなどで発表をしている。