臨床研究は2012年7月より2023年10月まで約11年間の症例登録期間にて、目標症例数である300例に達し、現在経過観察期間中（2028年10月までの経過観察期間5年間）である。最新のモニタリングレポート結果では、全登録症例の経過観察中央値が5.06年といよいよ5年を超え、再発症例が22例（7%）、死亡症例が9例（3%）と現時点では予想以上にイベントが少ない結果である。また問題となる有害事象などは発生していない。現在、死亡９症例に関してその経緯を該当施設より文書にて報告してもらっている。今後この報告書をもとに、JGOG卵巣がん委員会にて「現病死」であるのか「他因死」であるのかを評価頂くことで、主要評価項目である疾患特異的死亡を決定し、早期有効中止が出来るかに関してプロトコルに記載された統計学的検討法にて評価する予定である。ただし、イベント数からは早期有効中止と出来る可能性は乏しく、おそらく予定通り2028年10月まで経過観察していく見込みである。しかし現時点で卵巣がんによる現病死は3%以下であるため、もし現病死症例がすべて試験治療群（補助化学療法をしない群）であったとしても、試験治療群の予後は予想以上に良好であり、仮説である非劣性を検証出来る見込みは十分にあると予想している。また今年度（令和7年度）にてAMEDからの研究期間が終了するため、来年度より追加3年間の経過観察期間中のデータセンター費用を追加申請する予定である。