本研究では、造血器腫瘍（急性骨髄性白血病（AML）・骨髄異形成症候群（MDS））において、大規模臨床検体（数百検体）のRNA-seq・ATAC-seqを中心とした多階層ゲノム・エピゲノム・RNA解析、および、シングルセル解析を実施し、造血器腫瘍におけるイントロン内ポリアデニル化（IPA）・RNA修飾・非コード領域（エンハンサー）の異常の全体像と、臨床情報・薬剤感受性との関係性を解明する。さらに、RNA修飾とイントロン内ポリアデニル化（IPA）のクロストークの探索を通じて、RNA修飾・イントロン内ポリアデニル化（IPA）を標的とした新規がん治療プラットフォームを開発する。
令和6年度では、令和5年度に引き続き、造血器腫瘍の大規模臨床検体のRNA-seqのデータについて、イントロン内ポリアデニル化（IPA）の解析を行い、IPAのパターンによって症例が層別化され、さらに、その層別化がRNA修飾関連分子の発現パターンと関係していること、予後と相関することなどを確認した。令和7年度は、AML検体のデータを用いた統合的オミクス解析の完了を目指し、さらに、シングルセル解析を用いたAML検体におけるIPAとm6A修飾の関係の解析、および、IPA・m6A修飾を標的とした治療開発に関する解析を実施する。