JCOG骨軟部腫瘍グループにおいて実施するJCOG2102試験として、切除可能な四肢・体幹発生の高リスク軟部肉腫を対象に、標準治療であるAdriamycin+Ifosfamide併用療法による術前化学療法3 コース＋術後化学療法 2 コースに比し、術後化学療法3 コースの全生存期間における非劣性を検証する。参加施設（研究開発分担者および研究協力者）は適格患者をJCOG データセンターに登録し、割り付けられた治療群のプロトコール治療を行う。研究事務局（研究開発分担者）は、患者登録の推進に努め、年2 回JCOG データセンターが作成するモニタリングレポートおよび収集データのレビューを行い、研究代表者（研究開発代表者）の指導の下、試験実施上の問題点の解決および試験参加施設への情報共有を図る。また本試験は「全ゲノム解析等実行計画」に参加しており、登録患者の一部で腫瘍検体の全ゲノム解析を別途実施する。さらに各施設で保存する腫瘍検体を用いた網羅的遺伝子解析と登録患者の治療成績との関連を見る研究、バイオマーカーの探索的研究等も並行して実施する。