ALL-B19臨床試験では、小児型の強力な多剤併用化学療法の骨格を基本とし、MRD評価に基づく層別化を行い、治療骨格と強度のさらなる最適化を進める。また、治療期間の延長・短縮をランダム化試験を通じて評価することで、治療期間を最適化する。特に成人ALLに対しては、小児型の治療骨格の全面的な導入により再発率の低下が期待される。小児ALLが多く含まれる超低リスク群に対して治療軽減を試み、小児でより問題となる晩期合併症の低下を図る。高リスク群に対してはblinatumomabを導入することで治療成績の向上と合併症の軽減を図る。当年度は臨床試験の症例登録を継続し、年間400例の集積を予定し、年度末までの累計登録数は1800例を予定する。