本研究では、包括的がんゲノムプロファイリング検査を受ける患者の精神的苦痛の有病率および関連要因を明らかにするための観察研究のフォローアップ調査を継続し、包括的がんゲノムプロファイリング検査の説明後・結果開示後のうつ病の有病率および関連要因を明らかにする。さらに、苦痛緩和のための支援プログラムの有効性検証のため、介入マニュアルの作成、研修会の実施および実施可能性試験を行う。2025年3月までに観察研究の目標症例数700例の集積を完了する。本研究開発では、2025年度前半に、結果開示後（調査2：3か月後）および治療状況（調査3：6か月後）のフォローアップ調査およびカルテ調査を完了する。2025年度後半にデータ固定、統計解析、論文執筆を行う。また、2025年3月までに患者・市民代表を含む多職種ワーキンググループおよび外部評価により苦痛緩和支援プログラムが開発される。本研究開発では、支援プログラムの有効性検証の準備のため、2025年度に介入マニュアルを作成し、研修会を実施する。2026年度に実施可能性試験を行う。