JCOG2008試験の研究代表者として、当研究の医学的管理、参加施設の監督・指導、進捗管理、有害事象発生時の対処、モニタリングレポートの対応などを行う。当試験関連の情報は参加施設に適宜周知徹底し、試験の適切な運営を行う。登録患者の治療が適切に行われているかを検討する。定期モニタリングは年1回行う。有害事象報告など試験関連情報は参加施設に対してJCOG-LSGメーリングリストメや年2回のJCOG-LSG会議にて周知する。自施設での当試験適格患者を登録し、治療計画に沿って適切に治療を行う。登録患者の末梢血検体を保存する。附随研究に使用する目的で、各施設より登録患者の腫瘍組織ホルマリン固定パラフィン包埋標本から作成した未染標本を収集して、核酸（DNA、RNA）抽出を進める。