本研究開発は、CAR-T細胞療法下で頻発する合併症の一つである遷延性血球減少症(Prolonged cytopenia)について、その分子機序の詳細解明を通して、バイオマーカーを用いた発症予測技術や新規治療戦略の確立へと繋げることを目標とする。CAR-T 製剤投与に伴う宿主免疫応答と宿主造血系の間に生じる炎症介在性クロストークに着目し、 炎症・造血障害のメディエーター・責任分子として機能する液性因子を同定するともに、遷延性血球減少症の骨髄微小環境の特性解明を目指す。さらに、申請者らが実施した患者臨床検体の網羅的血清プロテオーム解析により見出された血球減少の早期予測バイオマーカー候補（分子X）について、十分な数の患者検体を用いてその臨床有用性を検証し、医療実装に向けたエビデンスを構築する。