急性骨髄性白血病(AML)は多様な分子異常と臨床的特徴を呈する造血器腫瘍の一型です。近年の次世代シーケンサー解析によってAMLの遺伝子異常の全容が解明されましたが、遺伝子配列の変化を伴わない分子異常であるエピゲノムの異常については依然として詳しく分かっていません。本研究では、AMLの大規模臨床検体を用いてATAC-seq、ChIP-seq、RNA-seqを含めたマルチオミクス解析を行い、AMLのエピゲノム制御や転写プロセスにおける分子異常の全容を明らかにします。さらに、臨床検体を用いた薬剤感受性試験も実施し、マルチオミクス解析によって取得したエピゲノム情報と統合することで、AMLのエピゲノム異常を標的とし得る新規分子標的薬の同定や層別化治療の開発を目指します。