多発性骨髄腫の治療成績は新薬開発により向上しているが、現状では完治は難しく、長期の維持療法が必要となるケースが多い。臨床現場では副作用が少なく長期投与が可能な新規薬剤の開発が希求されている。本研究申請者らは、ショウガ科ウコン由来のクルクミンの抗腫瘍活性に着目し、新規抗がん薬としての開発研究を進めてきた。クルクミンはバイオアベイラビリティが低いことが臨床応用に際して大きなハードルとなっていたが、プロドラッグ型注射剤であるTBP1901の開発に成功し、この課題を克服した。これまでに行った前臨床試験でTBP1901の新規多発性骨髄腫治療薬としての有効性及び安全性を示してきた。本研究課題では、first in human (FIH) 試験実施に必要となるGLP安全性試験とTBP1901の標識化合物を用いた薬物動態解析を行い、FIH 試験への導出の準備を進める。