先行研究で酸化ストレスによる代謝異常を介した抗腫瘍免疫応答の抑制や細胞老化さらなる酸化ストレスの増悪を見出した。また、代謝異常によりエピゲノム変化・分化異常も生じており、酸化ストレスの寄与が強い慢性炎症性疾患でも同様の現象の関与が疑われた。そこで、慢性閉塞性肺疾患や間質性肺炎をモデルに慢性炎症・代謝異常・エピゲノム連環を介した発がん・腫瘍増悪への影響を明らかにする目的で、臨床検体を用いた独自のシングルセルシークエンスやマウスモデル・iPS細胞の実験を軸に評価する。また。大規模な臨床検体解析でも検証する。当該年度はシングルセルシークエンスとマウスモデル・iPS細胞を中心に研究を行い、解析のための大規模臨床検体収集も行う。