研究課題情報
課題管理番号
25bm1223027h0001
統合プロジェクト(三期)

再生・細胞医療・遺伝子治療プロジェクト

事業名

再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: その他

開発フェーズ: 非臨床・前臨床

ICD-10大分類: 消化器系の疾患

対象疾患領域: 生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  がん ,  老年医学・認知症 ,  難病 ,  感染症

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>

補足確認: 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
学校法人慶應義塾
研究代表者

(2025) 松﨑潤太郎, 学校法人慶應義塾, 薬学部(芝共立) 教授

研究期間
2025年度 - 2027年度
課題への総配分額
74,490 千円
研究概要(2025)
臓器幹細胞・iPS細胞・間葉系幹細胞などが分泌する細胞外小胞(extracellular vesicle: EV)には高い組織修復能力があり、臓器が障害を受けた際の恒常性維持に重要な生理活性を有していると考えられている。本研究グループは、ヒト肝臓より採取した成熟肝細胞よりケミカルリプログラミングを行うことによって、人工的に肝前駆細胞を誘導することに成功し、この工程で得た肝前駆細胞をhCLiP (human Chemically-induced Liver Progenitor)と命名した 。hCLiPが分泌するEV(hCLiP-EV)にはマウス肝線維化を改善させる効果がある。本研究では、大動物においてその効果を検証するとともに、hCLiP-EVのGMP製造を進め、GMP対応hCLiP-EVが肝線維化改善効果を有していることを確認する。
研究成果情報