高血圧、脂質異常症、糖尿病、癌などの生活習慣病において、家族性の発症高感受性が観察される。しかし、原因遺伝子の変異は同定されない場合も多く、何が発症高感受性を次世代に受け渡しているのかは不明である。本研究開発では、エピゲノム編集の技術的優位性と独自性を活かし、世界に先行して哺乳類におけるエピジェネティックな情報の世代間継承メカニズムを解明する。更に、ヒト生体試料を用いた遺伝子プロモーターDNAメチル化の網羅的解析により、継承されるエピジェネティック変異及び多様性が疾患発症に関与しているかについて検証する。加えて、世代間継承され得るエピジェネティック変異を標的にした除去技術を、エピゲノム編集技術を基盤として開発する。