研究課題情報
- 課題管理番号
- 25bm1123075h0001
- 統合プロジェクト(三期)
再生・細胞医療・遺伝子治療プロジェクト
- 事業名
再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム
- タグ(2025)
研究開発目的: 治療に関する研究
研究の性格: 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>
研究モダリティ: ex vivo遺伝子治療<遺伝子編集を含む>
開発フェーズ: 非臨床・前臨床
ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>
対象疾患領域: がん
補足確認: 治療
- 代表研究機関
- 学校法人東京理科大学
- 研究代表者
(2025) 吉村昭彦, 学校法人東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所 教授
- 研究期間
- 2025年度 - 2027年度
- 課題への総配分額
- 23,400 千円
- 研究概要(2025)
- 免疫チェックポイント阻害療法は画期的な治療法ではあるものの、応答性が低く効果が十分得られないがん患者も多い。またCAR-T療法は血液がん領域で大きな成果を上げてきたが、再発や高齢者での治療効果の低下、固形がんへの無効性などの問題が指摘されている。それらの原因の一つがT細胞疲弊(exhaustion)の増加とメモリー幹細胞(TSCM)の減少であることが明らかにされている。すなわち強い抗腫瘍免疫を誘導するにはメモリー幹細胞を増やし、かつ疲弊せずT細胞エフェクターへ分化させることが重要と考えられている。メモリー幹細胞は長寿命の成体幹細胞と類似しているが、がん細胞を攻撃するためにはエフェクター細胞に分化しなければならない。しかしその性質を試験管内での増幅や治療に応用することは実現されていない。本研究は末梢血T細胞から、T細胞疲弊を司る中心となる因子NR4Aの阻害を中心として、ほぼ無限の増殖性を有し、かつエフェクターに効率よく分化し疲弊しにくい幹細胞様メモリーT細胞を作成する方法を開発する。
研究成果情報