Endothelial Injury Syndrome（EIS）の中でも肝類洞閉塞症候群（SOS）は、血管内皮障害を発端とする致死的な疾患で、多臓器不全を引き起こす重篤な疾患である。しかし現在の治療法では重症例への有効性が限定的で、新たな治療戦略の開発が求められている。本研究では、ヒトiPS細胞を用いてSOSを再現するモデルを構築し、治療標的の探索を進める。具体的には、同所性にヒト化した類洞血管を再構築する技術を活用したSOS病態モデルを作製、網羅的遺伝子摂動情報を集約した「Perturbation Atlas」を構築する。さらに、AI解析により疾患進行に関与する重要遺伝子を特定し、患者検体やオルガノイドモデルで実証を進め、創薬標的としての意義の明確化を図る。複雑なヒト病態再現モデルを基盤として、治療標的探索を革新することを通じ、創薬効率の向上や、遺伝子編集を活用した次世代医療の発展に寄与することが期待される。