研究課題情報
- 課題管理番号
- 25bm1123045h0003
- 統合プロジェクト（三期）
再生・細胞医療・遺伝子治療プロジェクト
- 統合プロジェクト（二期）
再生・細胞医療・遺伝子治療プロジェクト<第二期>
- 事業名
再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム
- タグ（2025）
研究開発目的： 治療に関する研究
研究の性格： 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>
研究モダリティ： ex vivo遺伝子治療<遺伝子編集を含む>
開発フェーズ： 基礎
ICD-10大分類： 新生物<腫瘍>
対象疾患領域： がん
補足確認： 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人千葉大学
- 研究代表者
(2025) 本橋新一郎, 国立大学法人千葉大学, 大学院医学研究院 教授
(2024) 本橋新一郎, 国立大学法人千葉大学, 大学院医学研究院・教授
(2023) 本橋新一郎, 国立大学法人千葉大学, 大学院医学研究院・教授
- 研究期間
- 2023年度 - 2025年度
- 課題への総配分額
- 198,224 千円
- 研究概要（2025）
- NKT細胞を刺激する抗原提示細胞に必要な分子や、PRIMEもしくはPRIME CARをiPS細胞に遺伝子導入し、安定したNKT細胞刺激能を発揮するiPS細胞由来抗原提示細胞(iPS-APC)を作製する。さらにiPS-APCを治療用細胞として用いることの有用性をモデルマウスを用いて示し、幅広い抗腫瘍免疫応答の誘導能と高い腫瘍浸潤能を有するがん免疫細胞療法のコンセプトを提案する。このために、iPS-NKT細胞の活性化能増強に寄与するiPS-APCの抗原提示に関する分子機構の解明を進めるとともに、PRIME iPS-APCもしくはPRIME GM2-CAR iPS-APCのリンパ球リクルート能や腫瘍集積性、さらにはNKT細胞特異的リガンドα-GalCerをパルスしたPRIME iPS-APC/GalもしくはPRIME GM2-CAR iPS-APC/Gal のNKT細胞活性化能及び抗腫瘍効果を検討する。
研究成果情報
2024
2023
成果の概要
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学会・シンポジウム等における口頭・ポスター
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