代表グループ（国立がん研究センター・中面　哲也）では、「研究開発項目１：複数種類のCAR-Tの作製と有効性の確認」において、本研究課題外でのOB社との共同研究で、複数の膜蛋白共通がん抗原に対し、既存の抗体配列から新規オリジナルCARを創出した。現在、カクテルCAR-T細胞の作製に応用するため、in vivoでの抗腫瘍効果の評価を進めている。「研究開発項目２：複数種類のTCR-Tの作製と有効性の確認」において、新規がん抗原を認識するヒトTCRの単離を目的に、本研究課題外でヒトTCR ノックイン・ヒトHLAトランジェニックマウスを用いたペプチドワクチン系およびペプチド特異的TCR遺伝子の単離系を確立した。今年度、ヒトTCRノックインマウスを用いた、複数の新規がん抗原特異的TCR遺伝子の単離を進める。分担グループ（株式会社Logomix・相澤　康則）では、「研究開発項目3：複数CAR/TCRの同時発現システムの構築」において、UKiS法により既存のCARを導入したT細胞を作製し、各CAR分子の発現検出系を確立し、in vitroでの機能評価を行った。今年度から、in vivoでの評価を進めている。「研究開発項目５：CTLの拡大培養法の検証」において、長期拡大培養可能であったクローンとそうでないクローンの培養初期において発現が変動する複数の遺伝子を同定した。現在、それらの候補遺伝子を強制発現または、ノックダウンすることでＴ細胞の増殖における役割の検討を進めている。令和6年度、両機関において開発提案書に沿って各開発項目を進めることができ、今年度は、複数のCAR分子を発現させたT細胞によるin vivoにおける抗腫瘍効果の評価を行う。並行して、令和6年度に着手できなかった「研究開発項目4：カクテルCAR/TCR-Tの作製と有効性の確認」について、同定したTCR分子と既存のCAR分子を共発現させたＴ細胞の作製を進め、その有効性を検証する。