CAR-T細胞療法を施行した担がんマウスモデルにマウス遺伝子改変ミエロイド系細胞を投与するとがんの縮小効果とマウスの生存期間の延長を認めた。この効果は、免疫チェックポイント阻害剤、あるいは、CAR-T細胞療法よりも優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。この成果により新規治療法としての価値を具体化する為に、複数のがん種への有効性を検討する方向になった。
一方、ヒトミエロイド系細胞の遺伝子改変を行う為のレンチウイルスベクターを作製した。その一方で、他家投与を可能にするヒトミエロイド系細胞の前駆細胞のクローン3株からミエロイド系分化を誘導した。分化ミエロイド系細胞に、レンチウイルスベクターを用いて遺伝子改変を行うことにより、増殖因子の添加時においてのみ増殖する特性を獲得して、大量生産が可能であることが明らかになった。また、CAR-T細胞応答を制御する分子を発現することを確認した。一方、ヒトT細胞にCAR遺伝子を導入するためのレトロウイルスベクターを作製した。これを用いてヒトT細胞に遺伝子導入することにより、キメラ抗原受容体（CAR）を発現するヒトT細胞を構築した。遺伝子改変ミエロイド細胞（ヒト由来）は、抗原特異的細胞傷害活性に優れたCAR-T細胞の増殖を誘導することが明らかになった。これら遺伝子改変ミエロイド系細胞 および ヒトCAR-T細胞を用いて、次年度に計画しているゼノグラフトモデルを用いたin vivo有効性の評価に繋げることが可能となった。