これまで東北大学歯学部倫理委員会承認の下、顎骨からの骨片採取し、GMP基準に準拠したトレーサビリティー可能な原材料で作製した培地を用いてヒト骨格幹細胞由来前駆細胞分離培養プロトコルを確立した。またヒト骨格幹細胞由来前駆細胞と既存の骨補填材であるBonarcを組み合わせた複合体を骨形性能評価として用いている免疫不全マウスの腎被膜下への移殖実験およびラット頭蓋冠欠損モデルへの移植実験にて、造骨能力を有していることを確認した。本結果はヒト骨格幹細胞由来前駆細胞が新規骨再生技術の有用な細胞源であることを示している。そこでヒト骨格幹細胞由来前駆細胞を用いた第二種再生医療を東北大学病院で実施するために、歯内療法科において歯槽骨の採取から同病院再生医療センター内のCPCにてヒト骨格幹細胞由来前駆細胞の分離培養までの標準作業手順書（Standard Operating Procedures：SOP）の作成、cold runの実施、そしてこの施設のSOPで調整されたヒト骨格幹細胞由来前駆細胞の造骨能力を評価することを目的としている。