代表的な原発性脳腫瘍であるグリオーマは、現在診断と治療に多くの課題がある難治性がんである。中でも、膠芽腫は人口10万人当たり2.5人程度の希少がんで予後約15ヵ月と不良である。特異的な体液診断マーカーが存在しないため、画像診断だけでは鑑別困難な場合は侵襲性の高い生検術が必要となる。特異的体液診断マーカーの開発は喫緊の課題である。本申請者らは、受容体型プロテインチロシンホスファターゼ・ゼータ（PTPRZ）がグリオーマにおいて特異的に発現上昇していること(Yamanoi, Y et al. Neuro-Oncology Advances, doi.org/10.1093/noajnl/ vdaa055 (2020))、定量的なウエスタンブロットによってグリオーマ群の脳脊髄液中に認められる「可溶型PTPRZ」(sPTPRZ)がコントロール群・多発性硬化症群に比べて10倍以上高い値を示すことを明らかにした(特許第7046394号)。PTPRZは高度に糖鎖修飾されており、髄液中のsPTPRZに高い親和性を持つ抗体を得るためには、抗原の糖鎖修飾が不可欠であることを見出した(特許出願済み：特願2023-066711）。本研究目的は、sPTPRZ ELISA開発の精度を高め、髄液診断の実用化を目指すことである。R6年度は、極めて高い反応性を持つ抗体を得ることが出来たため、これを固相化、検出抗体に用いたサンドイッチELISAを使い、グリオーマ患者とコントロール髄液で測定を行ったところ、感度、特異度 共に有効であった。現在、民間企業と実用的なELISA開発を進めているところである。また、HNK-1含有リコンビナントsPTPRZをスタンダードとする現行ELISAに比べ、ロット差が少ないと考えられる糖鎖をスタンダードとする新ELISA開発も並行して進めた。