約5万人から成るNTT東日本関東病院予防医学センターの健診で2006～2018年の間に胃生検を施行された健常者6,459例のうち、過去及び健診時に胃癌が指摘されておらず、2019年まで内視鏡フォローアップし得た4,234例を対象として、生検時の年齢、性別、喫煙、飲酒、ピロリ菌感染、内視鏡的炎症所見、合併症など2019年3月までの臨床情報、胃癌発症の有無、最終フォロー日、など様々な臨床的な背景因子の抽出を完了し、病理学的所見についても抽出を完了した（研究開発項目１マイルストーン達成）。観察期間中に77人が新規に胃癌を発症した。登録数、観察期間、新規胃癌発症数、など世界的でも最大規模の、ヒト長期観察モデルを構築した。年齢、重度飲酒、重度喫煙、胃癌家族歴、ピロリ菌感染、萎縮性胃炎、腸上皮化生、などの因子が有意に高い胃癌発症リスクを示した。コホート標本からDNAを抽出し、バイサルファイト処理を行った後にInfinium EPIC 850k アレイを用いて胃癌、胃癌周囲粘膜、生検時胃粘膜の網羅的DNAメチル化解析を行った（研究開発項目２マイルストーン達成）。うち164サンプルのInfiniumデータを用いて、生検正常胃粘膜に蓄積したメチル化により胃癌発症リスクを高精度に診断できることを証明しeBioMedicine誌に報告した。これらメチル化マーカーは国内コホートに加え他コホートの解析でも有効性を確認した（研究開発項目３の二次検証セットのマイルストーン達成）。高メチル化により実際に胃癌発症リスクを有意に予測可能と算出された上位マーカーを特許出願した［特願2023-149440, PCT/JP2024/032956］。これら樹立マーカーは、健常者に対し生検胃粘膜のDNAメチル化解析を行うことで、今後胃癌発症が予測され定期的な内視鏡検査を要する高リスク群と、全く胃癌を発症しない低リスク（無リスク）群に、正確に層別化でき、国内外の企業と今後の応用開発を相談中である。健診コホートの追跡データは2023年にアップデートしさらに19人、合計96人の胃癌を発症しており、全ての健診データとInfiniumデータを用いてさらに詳細なリスク予測解析を進めている。