本研究開発では特に免疫系が活性化されにくい難治がんの治療を目標として、がん細胞を殺傷する機能的な細胞傷害性T細胞を高度に誘導する、「がん抗原提示細胞化mRNA療法」と称した新たな技術と方法を確立する。このため、 mRNA発現ベクターの構築、ヒトがん細胞株および患者由来がんオルガノイドを用いたin vitroレベル、さらにPDXモデルを用いたin vivo レベルでの抗腫瘍効果の検証を行う。本研究で開発しようとする治療法は、標準治療が奏功しない予後不良な難治がんに対して、腫瘍の縮小および排除をもたらしうる可能性を秘めており、将来的に様々な難治がんに適用することを目指す。