研究課題情報
- 課題管理番号
- 25ama221341h0001
- 統合プロジェクト（三期）
医薬品プロジェクト
- 事業名
次世代がん医療加速化研究事業
- タグ（2025）
研究開発目的： 治療に関する研究
研究の性格： 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>
研究モダリティ： ex vivo遺伝子治療<遺伝子編集を含む>
開発フェーズ： 応用<要件開発>
ICD-10大分類： 新生物<腫瘍>
対象疾患領域： がん
補足確認： 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人大阪大学
- 研究代表者
(2025) 保仙直毅, 国立大学法人大阪大学, 大学院医学系研究科 血液・腫瘍内科学 教授
- 研究期間
- 2025年度 - 2026年度
- 課題への総配分額
- 26,000 千円
- 研究概要（2025）
- 急性骨髄性白血病(AML)の予後は未だに満足できるものではない。特に、化学療法で寛解が得られない患者の予後は極めて不良で、同種造血幹細胞移植を行っても長期生存は20-30％である。したがって、AMLに対するCAR T細胞の開発は急務であるが、今のところ、AML特異的な標的抗原の欠如の為、AMLに対して承認されたCAR-T細胞は存在しない。本研究では、CLL1を標的とした新規CAR T細胞である2-23CAR T細胞の臨床応用の為に以下の３つの目的を達成することを目指す。① PDXモデルにおけるin vivoでの白血病幹細胞根絶能を指標とした2-23CAR 構築の最適化、② 2-23CAR T細胞の製造工程の確立、③2-23CAR T細胞の効果を増強する併用治療の開発
研究成果情報