研究課題情報
課題管理番号
25ama221337h0002
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

医薬品プロジェクト<第二期>

事業名

次世代がん医療加速化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: その他

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: その他

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 治療

代表研究機関
国立大学法人北海道大学
研究代表者

(2025) 小林弘一, 国立大学法人北海道大学, 大学院医学研究院 微生物学免疫学分野免疫学 教授

(2024) 小林弘一, 国立大学法人北海道大学, 大学院医学研究院 微生物学免疫学分野免疫学 教授

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
26,000 千円
研究概要(2025)
人間の免疫系にて腫瘍免疫の主役を担っているのは、がん細胞を見つけ、攻撃することができる細胞傷害性T細胞である。 細胞傷害性T細胞はがん抗原を認識することにより、正常の細胞を攻撃することなく、がん細胞のみを攻撃し、がんの発症を抑えている。がん抗原を認識するためには、がん抗原がMHCクラスIという分子と共に存在していることが必要不可欠である。多くのがんではMHCクラスIのレベルを低下させることによって、細胞傷害性T細胞から逃れている。我々の研究グループはMHCクラスIの量を制御するNLRC5という制御因子の量を大幅に増加し、MHCクラスIの発現を増加させる新技術「TRED-Iシステム」を開発した。TRED-Iシステムは癌細胞でNLRC5遺伝子に起った異常を修復しMHCクラスIの量を増やすことができるシステムである。本研究開発においてはこのシステムをヒトでの治療に使えるようにするため、転移性の皮膚癌の動物モデルを用いて、さらなる改良を加える。これらの技術開発によって、新たながん免疫療法が可能になることが期待される。
研究概要(2024)
人間の免疫系にて腫瘍免疫の主役を担っているのは、がん細胞を見つけ、攻撃することができる細胞傷害性T細胞である。 細胞傷害性T細胞はがん抗原を認識することにより、正常の細胞を攻撃することなく、がん細胞のみを攻撃し、がんの発症を抑えている。がん抗原を認識するためには、がん抗原がMHCクラスIという分子と共に存在していることが必要不可欠である。多くのがんではMHCクラスIのレベルを低下させることによって、細胞傷害性T細胞から逃れている。我々の研究グループはMHCクラスIの量を制御するNLRC5という制御因子の量を大幅に増加し、MHCクラスIの発現を増加させる新技術「TRED-Iシステム」を開発した。TRED-Iシステムは癌細胞でNLRC5遺伝子に起った異常を修復しMHCクラスIの量を増やすことができるシステムである。本研究開発においてはこのシステムをヒトでの治療に使えるようにするため、転移性の皮膚癌の動物モデルを用いて、さらなる改良を加える。これらの技術開発によって、新たながん免疫療法が可能になることが期待される。
研究成果情報
2024