分子標的薬の登場で癌患者の予後は近年大きく改善したが，合併症で亡くなる患者も増えている．特にがん関連血栓症cancer-associated thrombosis(CAT)は，患者の突然死，治療中断によるがんの悪性化をもたらすため喫緊の課題である．我々はこれまで腫瘍血管内皮細胞(TEC)がDAMPsなどの分泌因子を産生し炎症性に変化していることを報告してきた．たとえばTECで高発現しているBiglycan(Bgn)はNETs形成を促進し，血管内皮細胞の血栓関連因子の発現誘導と血小板凝集を促進した．また血管内皮に特異的なBgnノックアウトマウスの腫瘍内血栓減少も示された．このことから，TEC-Bgnががん関連血栓症の治療標的になりうるのではないかと着想した．そこで本研究ではBgnの癌関連血栓症への関与を詳細に解明し,TEC標的化によるがん関連血栓症治療戦略の妥当性を証明し，従来の血栓治療薬と異なり合併症の少ないTEC標的による新しいがん関連血栓症の治療薬と診断薬の開発につなげる．