（１）ミクログリアによるがん細胞の認識と細胞死誘導の分子機構解明
・ がん細胞の認識と捕捉に関わる分子の同定
ミクログリアによるがん細胞の認識と捕捉に関して、がん細胞側の責任分子とこれを認識するミクログリア側の分子を同定すべく、in vitroでの実験系を構築中である。
・ IFI16結合DNAの同定
IFI16が認識する核酸がグアニン四重鎖（G4）構造をとるDNAであり、これがミクログリア由来のテロメア繰り返し配列の一部（TTAGGG）である可能性を示唆する結果を得た。また、この現象は様々ながん細胞において共通して観察されることが明らかとなった。
・ ミクログリアによるDNA送達機構の解明
ミクログリア由来のエクソソームががん細胞に細胞死を誘導し得ることが明らかとなったが、培養上清の添加など生理的な濃度条件下ではこの現象は観察されないことも明らかとなった。がん細胞とミクログリアの直接接触面において濃縮されたG4 DNAが観察されていることから、この直接接触部位において細胞外小胞の形成機構を利用したDNAの受け渡し機構が存在しているものと推察されている。
（２）アストロサイトによるミクログリアの機能制御の分子機構解明
・ 1細胞遺伝子発現解析によるアストロサイトの多様性の描出と分画
MGS共培養条件（がん細胞無し、PC9細胞との共培養、PC9-BrM4細胞との共培養）からCD11b陽性ミクログリア、およびACSA2陽性アストロサイトをそれぞれ分離抽出し、1細胞遺伝子発現解析（各20,000細胞）を行った。現在、がん細胞の認識と細胞死誘導に関与するミクログリア、およびこの機能を抑制するアストロサイトの特徴に関して解析を行っている。
（４）手術検体を用いた臨床的意義の検証
・ ヒト臨床検体を用いた分子機構の検証
研究の早期から実験で得られたデータの臨床的意義を検証する。研究開始前からの手術検体も含め、収集症例は既に50症例を超えている。