研究開発項目(1)：FERMT1に特異的に結合する化合物のin silicoスクリーニング
研究開始以前に作成していたFERMT1に結合する可能性のある候補化合物（当初の候補化合物）に加えて、既知化合物データベース既知化合物データベースLigandBox（1,000,000種類以上の低分子化合物を含む）、及び、新規薬剤設計ツールであるMTiOpenScreenなどを用いたin silicoスクリーニングを新たにおこなった。その際、(2)でのFERMT1特異性がなかった経験を踏まえ、FERMTの4個のドメインのうち、各ドメイン内でFERMT1特異的な結合構造の探索に重点を置いた。その結果、7個が候補化合物として得られた。1個は化学合成し、残りの化合物6個のうち4個は既に入手した。残りの2個は購入による入手を進めている。
研究開発項目(2)：候補化合物とFERMT1の結合の実験的検証
FERMT1に特異的に結合する可能性のある当初の候補化合物のうち3種類を購入した。購入した化合物と大腸菌を用いて発現・精製した組み換えタンパク質として調製したFERMT1タンパク質との結合能を分子間相互作用解析装置Biacoreを用いて実験的に評価した。その結果、弱いながら候補化合物3種類ともFERMT1との結合が認められた。次に、この結合がFERMT1特異的かどうかを確認するために、組換え型FERMT2、及び、FERMT3との結合を評価した。その結果、3種類の化合物全てでFERMT1と同程度の結合が認められた。
今後は、研究開発項目（１）において新たに同定した候補化合物について、FERMT1との結合を評価する予定である。
研究開発項目(4)：PROTACの薬効、及び、毒性の評価
研究開始以前に樹立したSW480を用いたFERMT2ノックアウト細胞株に加えて、HCT116を用いたノックアウト細胞株を100クローン程度樹立した。現在これらのクローンにおけるノックアウトの有無を解析している。