急性骨髄性白血病（AML）は造血幹細胞における遺伝子変異と加齢に伴うクローン性造血を背景とし、超高齢社会において増加の一途を辿っている。AMLでは化学療法抵抗性が再発の主因となっており、その克服が喫緊の課題である。AMLの幹細胞は旺盛な酸化的リン酸化にも関わらず、ROSレベルが低く維持されている特性を持つ。本研究では、AMLにおける特徴的な活性酸素種（ROS）制御機構に着目し、抗酸化システムの中核を担う、微量元素セレンを含んだ「セレノプロテイン群」を通じ、新規治療法の開発を目指す。研究代表者はすでに、セレノプロテイン合成に必須なセレのシステインtRNA遺伝子(Trsp)の欠失がAMLを強力に抑制することを見出している。独自開発したCRISPRライブラリーを用いたスクリーニングにより、腫瘍特異的な治療標的となるセレノプロテインを同定する。特に、フェロトーシスの抑制因子であるGPX4などに着目し、がん特異的なレドックス制御機構を標的とした革新的治療法の開発が期待される。