新規合成された化合物のG4安定化活性を調べ、活性が確認されたものを対象に膵がん細胞株の増殖阻害活性、薬力学的バイオマーカーの変動およびtarget engagementを確認する。G4リガンドとして矛盾のない活性を示した化合物については網羅的遺伝子発現解析を実施し、G4リガンドに特徴的なプロファイルとの一致性を検証する。これらの検討により、既得リガンドと同等以上のプロファイルを有する新規化合物を選別する。また、大量合成された化合物を対象に、ゼノグラフトモデルを用いた薬効薬理および付随PK試験を実施する。令和7年度は既得化合物を中心にデータを取得し、分子創製・合成展開の指針に反映させる。さらに、有望と判断された化合物の代謝安定性とhERG阻害活性を検討する。加えて、エクソームデータとG4リガンド感受性の相関解析を実施し、感受性と相関する遺伝子変異を網羅的に同定する。