研究課題情報
課題管理番号
25ama221140h0002
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

医薬品プロジェクト<第二期>

事業名

次世代がん医療加速化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 治療

代表研究機関
国立研究開発法人国立がん研究センター
研究代表者

(2025) 荻原秀明, 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所 がん治療学研究分野・分野長

(2024) 荻原秀明, 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所 がん治療学研究分野・分野長

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
26,000 千円
研究概要(2025)
合成致死治療法は、がんの欠損型遺伝子異常に対して、別の依存性因子を阻害する治療法である。今後期待される次世代型の合成致死治療法は、“1対2”対応の合成致死性、すなわち、1つの遺伝子異常に対して、2つの標的を同時に阻害する手法である。これまでに私たちは次世代型の“1対2”対応の合成致死標的探索手法として、パラログペアの2つ標的を同時に阻害する“パラログ同時阻害法”を考案し、SWI/SNFクロマチンリモデリング複合体欠損がんに有望な合成致死標的としてパラログペア分子を同定した。 そこで本研究では、SWI/SNF欠損がんにおけるパラログペア分子の同時阻害による合成致死治療法の有望性の科学的根拠を明らかにするために、in vivoモデルでの合成致死性の検証および合成致死性の分子メカニズムの解明を以下の方法で検討する。
研究概要(2024)
合成致死治療法は、がんの欠損型遺伝子異常に対して、別の依存性因子を阻害する治療法である。今後期待される次世代型の合成致死治療法は、“1対2”対応の合成致死性、すなわち、1つの遺伝子異常に対して、2つの標的を同時に阻害する手法である。これまでに私たちは次世代型の“1対2”対応の合成致死標的探索手法として、パラログペアの2つ標的を同時に阻害する“パラログ同時阻害法”を考案し、SWI/SNFクロマチンリモデリング複合体欠損がんに有望な合成致死標的としてパラログペア分子を同定した。 そこで本研究では、SWI/SNF欠損がんにおけるパラログペア分子の同時阻害による合成致死治療法の有望性の科学的根拠を明らかにするために、in vivoモデルでの合成致死性の検証および合成致死性の分子メカニズムの解明を以下の方法で検討する。
研究成果情報
2024