研究課題情報
課題管理番号
25ama221133h0002
統合プロジェクト（三期）

医薬品プロジェクト

統合プロジェクト（二期）

医薬品プロジェクト<第二期>

事業名

次世代がん医療加速化研究事業

タグ（2025）

研究開発目的： 治療に関する研究

研究の性格： 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ： 高分子医薬品－抗体

開発フェーズ： 応用

ICD-10大分類： 新生物<腫瘍>

対象疾患領域： がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  その他

補足確認： 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ（2024）

研究開発目的： 治療に関する研究

研究の性格： 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ： 高分子医薬品－抗体

開発フェーズ： 応用

ICD-10大分類： 新生物<腫瘍>

対象疾患領域： がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  その他

補足確認： 治療

代表研究機関
国立大学法人東京大学
研究代表者

(2025) 秋山徹, 国立大学法人東京大学, 定量生命科学研究所　特任教授

(2024) 秋山徹, 国立大学法人東京大学, 定量生命科学研究所　特任教授

研究期間
2024年度 - 2025年度
課題への総配分額
114,400 千円
研究概要（2025）
がんに対する治療法の選択肢が増えて奏効率が上昇するに伴い、患者のQOL維持、改善を重視したがん治療戦略が求められている。がん悪液質は、食欲不振や筋力の低下、治療抵抗性により患者の予後や QOL を著しく悪化させることが知られている。我々は、膜/分泌タンパク質NTMの機能を阻害すると、がんおよびがん悪液質が抑制されることを見出した。さらに、NTM抗体(ヒト抗体、マウス抗体)を取得した(特許出願済)。また、次世代がんプロジェクト(P-CREATE、P-PROMOTE)の支援により阻害剤の開発を進めてきたRNA結合タンパク質MEX3Bも、その機能を阻害すると、がんのみならず、がん悪液質が抑制されることが明らかになった。そこで、本研究では、がん(膵がん、大腸がん、肺がんなど)およびがん悪液質を対象としたNTM阻害剤(抗体、低分子化合物)およびMEX3B阻害剤(アンチセンス核酸、低分子化合物)の開発を進める。また、NTM中和抗体、MEX3Bアンチセンス核酸は化学療法剤による悪液質に対しても有効である可能性を見出したので、マウスを用いた治療実験を行う。
研究概要（2024）
がんに対する治療法の選択肢が増えて奏効率が上昇するに伴い、患者のQOL維持、改善を重視したがん治療戦略が求められている。がん悪液質は、食欲不振や筋力の低下、治療抵抗性により患者の予後や QOL を著しく悪化させることが知られている。我々は、膜/分泌タンパク質NTMの機能を阻害すると、がんおよびがん悪液質が抑制されることを見出した。さらに、NTM抗体(ヒト抗体、マウス抗体)を取得した。また、次世代がんプロジェクト(P-CREATE、P-PROMOTE)の支援により阻害剤の開発を進めてきたRNA結合タンパク質MEX3Bも、その機能を阻害すると、がんのみならず、がん悪液質が抑制されることが明らかになった。そこで、本研究では、がん(膵がん、大腸がん、肺がんなど)およびがん悪液質を対象としたNTM阻害剤(抗体、低分子化合物)およびMEX3B阻害剤(アンチセンス核酸、低分子化合物)の開発を進める。
研究成果情報
2024