ヒト疾患ゲノム情報に基づいて作製された疾患モデルマウスは、変異と疾患の関連性を直接的に示す証拠となるだけでなく、発症機構の解明を介して創薬標的の発見を加速し、新規治療薬の開発スピードを著しく向上させる重要なツールとなる。公益財団法人かずさDNA研究所は、理研・生命医科学研究センター（IMS)との共同研究により、効率的に遺伝子改変マウスを作製するパイプラインを開発し、６年間で合計388種類の遺伝子改変マウスを作製してきた。DNA組み換え技術の改善や新規技術の開発、より良いES細胞の樹立、キメラ作製技術の改善、CRISPR/Cas9技術の導入、全体の作業効率管理、生物資源・知財管理など様々な工夫を取り入れて、パイプラインの効率化と安定化を図ってきた。その結果、ミスセンス変異ノックインによるアトピー性皮膚炎疾患モデルマウスを始め、多くの疾患モデルマウスを発表してきた。本課題では、このパイプラインを創薬を目指す研究者コミュニティと共有し、それによりパイプラインをよりアクセシブルかつ高度化し、疾患モデルマウスなどの生物資源の安定提供を目指している。（１）支援　2024年度の支援では、コンディショナルノックアウトマウスが4件、ノックインマウスが14件、コンディショナルノックインマウスが1件の合計19件の作製依頼を受けた。順次ターゲティングベクターの作製、ES細胞への形質転換、相同組み換え陽性クローンのスクリーニング、キメラマウス化を進めている。第2期BINDS全体では46件の支援を行っており、既に31件を完了し、支援依頼者へ遺伝子改変マウスを移送した。（２）高度化　技術の高度化に関しては、RMCE法を用いたES細胞への(〜200kbpを含む）BAC導入法の改良に加えて、疾患モデルマウスのパイプラインの改良と迅速化、新規部位特異的組み換え酵素システム(VCre/VloxPとSCre/SloxP)に関する技術開発、及び発現量を高める工夫を加えたノックインマウスに関する新規技術開発を行なった。