悪性腫瘍に対するキメラ抗原受容体（chimeric antigen receptor: CAR)T細胞療法は難治がんを治癒に導き得る有望な治療法であるが、患者から個別に細胞を製造する現行法ではコストが大きい上に、進行が早い症例では治療時機を逸するリスクや、患者ごとのT細胞の質の違いに伴う治療効果のばらつきなどの課題がある。本研究では、ゲノム編集を用いない健常人由来の同種CAR-T細胞（ユニバーサルCAR-T細胞）の基礎研究開発を行う。CAR-T細胞で一定の安全性が確立されている抗原が複数ある非小細胞肺癌を標的疾患として開発を進める。アロ免疫反応を制御する目的でT細胞に複数の遺伝子改変を行い、宿主に対するドナーT細胞側の攻撃、宿主免疫からのドナーT細胞への攻撃を回避できることを疾患モデルで実証する。また臨床ステージアップ、実用化に向けた知財戦略の策定、スタートアップ設立に向けた経営人材とのマッチング、具体的な事業計画の策定を進める。