これまでの予備的検討にて特発性肺線維症(IPF)線維芽細胞の遊走能を抑制する効果を認めた血漿タンパク質Aに対し、まず標的タンパク質を同定し、結合部位を含む相互作用解析を行い、詳細な作動メカニズムを解明する。また、マウスモデルに対する適切な投与期間・投与量を確立する。さらにマウスモデル治療時に得た血液サンプルを用い、薬物動態や安全性に関するデータを取得する。最後に、治療前後のマウス血液サンプルを用い治療反応性バイオマーカーを同定し、治療有効群を予測するAIモデルを構築する。そこにIPFヒト血清サンプルのデータを入力することで治療有効群の推測も行う。バックアップとして、予備的検討により効果を認めた複数の血漿タンパク質についても、細胞共培養系とマウスモデルを用いた効果判定を行う。