研究課題情報
課題管理番号
25ak0101287h0001
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

事業名

創薬基盤推進研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究

研究の性格: 創薬基盤の整備研究

ICD-10大分類: 内分泌,栄養および代謝疾患

対象疾患領域: 生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  がん ,  老年医学・認知症 ,  難病 ,  感染症

補足確認: 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
静岡県公立大学法人静岡県立大学
研究代表者

(2025) 金子雪子, 静岡県公立大学法人静岡県立大学, 静岡県立大学 薬学部 講師

研究期間
2025年度 - 2029年度
課題への総配分額
26,000 千円
研究概要(2025)
1型糖尿病は何らかの原因で発症し自己免疫反応による膵β細胞破壊を伴うインスリンの絶対的な欠乏による著しい高血糖を呈する疾患である。放置すれば早期死亡のリスクが高く、世界的に患者数は増加傾向にある一方で、治療法の選択肢は限られている。従来の医療では、β細胞数が著しく低下した状態からの根治は困難であるため、生体内でβ細胞を増殖・再生させる「β細胞再生技術」が注目されている。我々は副作用が少なく、根本的な糖尿病治療を目指し、作用発現に重要な膵島集積性に優れた脂質ナノ粒子の組成・物性を探索した。その結果、肝臓・脾臓への分布が低く、膵臓・膵島への分布が高いナノ粒子の組成・物性として、DOPC/コレステロール脂質を基本組成とする膵島集積型脂質ナノ粒子を世界に先駆けて創出した。本研究では、生体内でのβ細胞増殖を促進し、糖尿病治療からの離脱を可能にする根本治療型1型糖尿病治療薬の開発を目指す。今年度は、LNPの最適化と候補LNPの有効性評価を行い、膵島への集積性が高く、糖尿病治療効果に優れたLNP候補を選定する。
研究成果情報