末梢神経疾患には、Charcot Marie Tooth病（CMT）などの先天性疾患、糖尿病性末梢神経障害などの後天性疾患があるが、いずれも長期的予後は極めて不良であり、有効な治療法がない。本研究では、医薬品評価に耐えるヒト末梢神経オルガノイド培養プロトコールを作出し、これを用いて患者検体由来細胞を用いたヒトCMT1型モデルを作出する。さらにそれを用いた化合物評価を実施し、ヒト疾患の培養モデルとしての妥当性を検証するとともに、治療モデルの作出を目指す。また、これらのモデルをさらに発展させて、神経細胞・シュワン細胞をそれぞれ別に調整したあと共培養に移行して末梢神経オルガノイドを作成することを可能にする目的で、ヒトシュワン細胞の培養プロトコールの確立を行う。初年度の研究では、神経堤細胞誘導の高効率化を図る。