研究課題情報
- 課題管理番号
- 25ak0101271h0001
- 統合プロジェクト(三期)
医薬品プロジェクト
- 事業名
創薬基盤推進研究事業
- タグ(2025)
研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究
研究の性格: 創薬基盤の整備研究
ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症
対象疾患領域: 感染症 , がん , 精神・神経疾患
特記的事項: DX<SaMD、AI、ICTを含む> , 病原体の研究
補足確認: 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人東京農工大学
- 研究代表者
(2025) 寺正行, 国立大学法人東京農工大学, 大学院工学研究院生命機能科学部門 准教授
- 研究期間
- 2025年度 - 2027年度
- 課題への総配分額
- 13,000 千円
- 研究概要(2025)
- RNAウイルスは新興感染症の主因として公衆衛生上の大きな脅威となっており、特にデングウイルスは年間約3.9億人の感染者と約2万人の死者を出す深刻な疾患である。フラビウイルスに属するデングウイルスは高い伝播性とパンデミックポテンシャルを有し、有効な治療薬やワクチンが不足している。本研究では、RNAウイルスに共通する構造要素であるグアニン四重鎖(G4)を標的とした低分子抗ウイルス薬の創薬基盤技術の確立を目的とする。新型コロナウイルスで得られたG4標的薬の知見をもとに、デングウイルスにおけるG4標的薬を創製し、汎用性の高い創薬原理の確立を目指す。G4標的創薬はゲノム配列に基づく迅速な薬剤設計が可能であり、新興ウイルスへの展開も期待される。さらに、標的タンパク質に依存しない作用機序により、耐性化のリスクが低減される利点も有する。
研究成果情報