研究課題情報
- 課題管理番号
- 25ak0101268h0001
- 統合プロジェクト(三期)
医薬品プロジェクト
- 事業名
創薬基盤推進研究事業
- タグ(2025)
研究開発目的: 治療に関する研究
研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>
研究モダリティ: 高分子医薬品-抗体薬物複合体
開発フェーズ: 基礎
ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>
対象疾患領域: がん , 難病
補足確認: 診断 , 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人東京大学
- 研究代表者
(2025) 野本貴大, 国立大学法人東京大学, 大学院総合文化研究科 広域科学専攻 生命環境科学系 准教授
- 研究期間
- 2025年度 - 2027年度
- 課題への総配分額
- 13,000 千円
- 研究概要(2025)
- Antibody-drug conjugate(ADC)は、ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)やRI内用療法への展開が期待されている。しかし、現在の抗体医薬の主流となるIgG抗体を基にBNCT・RI内用療法用ADCを開発することは極めて困難である。なぜならば、BNCT・RI内用療法では、腫瘍に対する被曝量を高めるために腫瘍への集積量を向上することが当然に必要とされるが、それと同時に正常組織への不必要な放射線被曝を避けるために血中からは速やかに排出されることが求められるからである。IgG抗体は一般的に長期血中滞留性を特徴としているため、BNCT・RI内用療法では正常組織への不必要な被曝をもたらす故にADCの開発が滞っている。核酸医薬においても薬物動態に起因する課題がある。一部の核酸医薬は排出経路である腎臓や注射部位において、一時的に高濃度で存在するために毒性や炎症をもたらすことが知られている。特に複数回投与が必要となる核酸医薬では、この毒性・炎症が治療中断の原因となり得ることから、多くの核酸医薬シーズの臨床試験の成功を阻むものであると考えられている。本研究では、これらの課題を解決する新たなドラッグデリバリーシステムを開発する。
研究成果情報