本研究では抗がん剤の安全域拡大を達成するための新しいプラットフォーム技術を開発する。がん細胞はその代謝に由来して乳酸等の酸性物質を多く産生・排出するため、がん組織内pHは6.5程度まで低下する。実際に、種々のマウスゼノグラフトモデルにてpH低下は報告されており、多くの臨床検体でも共通の化学環境である。これに関し、血液中の中性pHではアンチファウリング能を示すが、がん代謝に由来した弱酸性環境に鋭敏に応答し、組織吸着特性を発現する分子構造の開発に我々は注力してきた。本研究では、当該分子構造に基づいて薬物を修飾することで、抗がん剤のがん選択的な集積を促進する技術を開発する。抗がん剤のがん選択的な集積に関し、このアプローチでは固形がん組織内pHに着眼した化学的アプローチであるため、現在の主流である抗体に基づく生物学的アプローチとは異なるがん種・セグメントへの適用が期待される。